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Le fabricant britannique de médicaments AstraZeneca attend les résultats du vaccin COVID d’ici la fin de l’année si les essais reprennent

Zurich / Francfort: AstraZeneca devrait encore savoir d’ici la fin de l’année si son vaccin expérimental protège les personnes contre le coronovirus, à moins qu’il ne soit tenté de le reprendre prochainement, a déclaré jeudi son directeur général Dit que son déploiement est suspecté.

Les gouvernements veulent désespérément mettre fin à la pandémie du COVID-19, qui a entraîné plus de 900000 décès et une désintégration économique et sociale massive en 2020, abaissant leurs attentes en matière de vaccin.

Cependant, le fabricant britannique de médicaments AstraZeneca a reporté cette semaine un essai de stade avancé sur son vaccin potentiel à la suite d’une maladie chez un participant au Royaume-Uni souffrant de symptômes associés à la myélite de transplantation, un trouble inflammatoire de la colonne vertébrale rare. Était.

L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a donné le signal vert au vaccin AstraZeneca, qui est en cours de développement avec l’Université d’Oxford, comme l’un des plus prometteurs pour les coronovirus.

Le PDG Pascal Soriot a déclaré lors d’un événement en ligne jeudi qu’AstraZeneca ne connaissait pas encore le diagnostic du participant malade, ajoutant qu’il n’était pas clair si le volontaire avait détecté une myélite et avait besoin de plus de tests.

Soriot a déclaré que le diagnostic serait présenté à un comité de sécurité indépendant et qu’il demanderait généralement si le test pouvait être repris.

“C’est très courant, en fait, et de nombreux experts vous le diront”, a déclaré Sorot, “la différence avec d’autres tests de vaccins, le monde entier ne les voit pas, bien sûr. Ils s’arrêtent, ils étudient, Et. Ils recommencent. “

Les actions d’AstraZeneca ont chuté mercredi alors que l’arrêt du procès a soulevé des doutes sur le moment du déploiement du vaccin.

AstraZeneca fournira des vaccins aux pays en même temps pour assurer une distribution juste et équitable, a déclaré Soriot, ajoutant que la société réaffirme que 3 milliards de doses de production sur des sites établis dans le monde entier pour empêcher les gouvernements d’arrêter la distribution. Avait la capacité de faire.

Avec plus de 60 000 personnes participant au programme d’étude, le PDG d’AstraZeneca a déclaré que le vaccin était spécifique aux essais de vaccins et était suffisant pour comprendre les effets secondaires rares.

“Avec cela, vous allez prendre des événements très rares.” Il a déclaré que l’introduction d’une impasse planifiée, en donnant la priorité aux groupes à risque, fournirait plus tard plus d’assurance pour que les masses soient couvertes par les programmes gouvernementaux.

Le Serum Institute of India, l’un des partenaires de développement et de production d’AstraZeneca, a déclaré jeudi qu’il avait rejoint la suspension, rétractant le commentaire selon lequel il ne rencontrait aucun problème.

‘Mettez de côté à coup sûr’
Des cas de myélite transverse ont été documentés après la vaccination, mais des relations solides n’ont pas été établies entre la maladie et la vaccination, ont déclaré des experts.

La Mayo Clinic, basée aux États-Unis, conclut que l’association n’est pas encore assez forte pour limiter tout vaccin.

Une revue de 2009 dans Lupus, une revue de près de 40 ans de publications en anglais, a trouvé 37 cas de myélite transverse associés aux vaccins contre l’hépatite B, la rougeole-oreillons-rubéole, la diphtérie-tétanos-coqueluche, et d’autres.

Les vaccins restent sur le marché, a déclaré Stephen Evans, professeur de pharmacopaidémiologie à la London School of Hygiene and Tropical Medicine.

Combiner une telle réponse auto-immune à un seul facteur tel qu’un vaccin est problématique, a-t-il dit, étant donné le nombre de facteurs immunologiques, hormonaux ou environnementaux en jeu. “C’est très difficile d’en être sûr”, a déclaré Evans.

L’analyste de RBC Marchés des capitaux, Brian Abraham, a averti que le statut du participant devrait faire l’objet d’une enquête approfondie.

«Même dans un cas, il pourrait être plus élevé dans un taux ou une étude qui est généralement observé de manière sporadique», a-t-il écrit aux investisseurs, ajoutant un risque à 10 000, s’il est confirmé, Ce serait probablement inacceptable.

BioNTech, à la pointe de la course aux vaccins avec son partenaire Pfizer, a fait écho à Soriot que l’arrêt clinique est une caractéristique commune des essais de vaccination. “Le PDG est une priorité absolue”, a déclaré son PDG Ugur Sahin à Reuters.

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